EMA не получало данных о случаях тромбоза после прививки "Спутником V"

Москва. 20 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не получало сведений о случаях тромбоза после использования российской вакцины против коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом заявила глава EMA Эмер Кук.

Ранее осведомленный источник сообщил "Интерфаксу", что эксперты EMA намерены посетить производственные площадки, где выпускают "Спутник V", им будет оказано содействие и предоставлена вся запрашиваемая информация.

Ранее о том, что после прививки "Спутником V" не фиксировалось образования тромбов, сообщали в Росздравнадзоре. Однако тромбоз оказался редким побочным эффектом после применения других векторных вакцин - производсотва Johnson&Johnson и AstraZeneca. EMA уже рекомендовало включить тромбоз в список возможных осложнений для этих препаратов.

Хроника 09 января 2020 года – 17 сентября 2024 годаПандемия коронавируса

Новости

window.yaContextCb.push( function () { Ya.adfoxCode.createAdaptive({ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'csljp', p2: 'hjrx', puid1: '', puid2: '', puid3: '' } }, ['tablet', 'phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 639, isAutoReloads: false }); setTimeout(function() { if (document.querySelector('[id="adfox_151179074300466320"] [id^="adfox_"]')) { // console.log("вложенные баннеры"); document.querySelector("#adfox_151179074300466320").style.display = "none"; } }, 1000); });