Johnson & Johnson подала в ВОЗ заявку на экстренное применение COVID-вакцины
Москва. 19 февраля. INTERFAX.RU - Американская компания Johnson & Johnson в пятницу объявила, что подала заявку во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) на экстренное использование разработанной компанией вакцины от коронавируса, сообщают западные СМИ.
В компании указали, что подача заявки является необходимым предварительным условием для поставки вакцины в рамках программы COVAX, целью которой является обеспечение всех стран на справедливой основе вакцинами от коронавируса.
В отличие от Pfizer и Moderna, вакцина от Johnson & Johnson дает устойчивый иммунитет от коронавируса после одной дозы, а не двух. Кроме того, вакцину компании Johnson & Johnson легко транспортировать. Она остается пригодной к применению на протяжении двух лет при хранении в условиях минус 20 градусов по Цельсию и как минимум три месяца при температуре 2-8 градусов по Цельсию.
Согласно промежуточным результатам третьей фазы испытаний вакцины в США и в семи других странах, однодозовая вакцина показала эффективность в 66% в "предотвращении умеренного и тяжелого заболевания COVID-19". В предотвращении "более тяжелых симптомов" вакцина эффективна на 85%.
При этом показатель эффективности вакцины в каждой стране был разным. Лучше всего препарат сработал в США - там он показал 72% эффективности в предотвращении умеренного и тяжелого заболевания, а в Южной Африке этот показатель составил всего 57%. Предполагается, что причиной тому является обнаруженный в стране более заразный штамм вируса.
