Власти Индии разрешили клинические исследования вакцины центра Гамалеи
Москва. 17 октября. INTERFAX.RU - РФПИ получил разрешение на проведение двух фаз клинических исследований вакцины от коронавируса, разработанной центром им. Гамалеи, в Индии.
Как говорится в сообщении пресс-службы РФПИ, фонд и Dr. Reddy's Laboratories Ltd (Dr. Reddy's) получили одобрение Генерального контролера лекарственных средств Индии (DCGI) для проведения 2-3 фаз клинических исследований вакцины "Спутник V" в Индии.
В Индии будут осуществлены многоцентровые, рандомизированные контролируемые исследования, включая испытания на безопасность и иммуногенность.
РФПИ и Dr. Reddy's в сентябре договорились о партнерстве для проведения клинических исследований вакцины "Спутник V" в Индии. В рамках достигнутых соглашений РФПИ обеспечит поставку 100 млн доз вакцины Dr. Reddy's после получения одобрения регулирующих органов Индии.
AstraZeneca также проводит в Индии вторую и третью фазу испытаний своей вакцины.
РФПИ с партнерами проводят клинические исследования российской вакцины от коронавируса в Белоруссии, ОАЭ и Венесуэле.
Заявки на приобретение вакцины "Спутник V" направили свыше 50 стран Ближнего Востока, Азии, Латинской Америки, Европы и СНГ. Ранее РФПИ объявлял о достигнутых договоренностях с партнерами в Мексике по поставке 32 млн доз, Бразилии - до 50 млн доз, Египте - 25 млн доз, а также в Узбекистане - до 35 млн доз и Непале - 25 млн доз.
Вакцина "Спутник V" производства НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи получила свидетельство о регистрации Минздрава России 11 августа. 14 октября была зарегистрирована вторая вакцина от коронавируса центра "Вектор". Третья вакцина, разработанная центром имени Чумакова, в настоящее время проходит клинические испытания.
