В кабмине призвали ускорить разработку лекарств, которые могут исчезнуть из-за санкций

Москва. 8 апреля. INTERFAX.RU - Вице-премьер РФ Дмитрий Чернышенко призвал фармацевтические компании ускорить разработки лекарственных препаратов, которые могут не поставляться на российский рынок из-за западных санкций.

"Нам нужны быстрые результаты сейчас, когда нужно заменять конкретные лекарственные препараты (...) которые сейчас в зоне риска, от которых сейчас нас могут отключить, несмотря на всю глупость этого факта", - сказал Чернышенко в пятницу, выступая на встрече с представителями Российской академии наук, ведущих научных организаций и коллективов.

"С одной стороны, вы правы, когда говорите, что нужно ориентироваться на конкретные результаты и на горизонты планирования. Но вы же не с нуля решили, ведь есть у вас конкретные результаты, которые можно предъявить, и обществу, и всем остальным, задел есть. Если бы мы вакцину 3-5 лет делали, где бы мы сейчас были?", - сказал вице-премьер.

Таким образом он отреагировал на предложение генерального директора Национального медицинского исследовательского центра им. Алмазова, академика РАН Евгения Шляхто, который обратился к правительству с просьбой рассмотреть возможность планирования научных исследований (по фармпрепаратам - ИФ) "не на 1-3 года, а (чтобы были - ИФ) долговременные проекты 3-5 лет, поскольку в медицине получить конкретный результат очень сложно".

С начала марта на фоне развития ситуации вокруг Украины и последовавших за этим санкций в РФ отмечался ажиотажных спрос на ряд препаратов, в том числе входящих в список жизненно важных. В связи с этим в Минздраве и Росздравнадзоре неоднократно заявляли о том, что необходимые запасы препаратов имеются, дефицита не предвидится, при этом обсуждаются возможности производства в РФ аналогов ряда лекарственных средств и разрешения использовать лекарства вне инструкции по их применению (off-label).

Кроме того, в минувший четверг в "Известиях" сообщалось, что Всероссийский союз пациентов попросил правительство РФ ускорить процедуру вывода на рынок инновационных лекарств. В статье отмечалось, что "действующие правила клинических исследований и регистрации новых препаратов тормозят их использование на годы" и "это влияет на эффективность лечения онкобольных, людей, страдающих муковисцидозом и другими тяжелыми заболеваниями".