Dexlevo представила на AMWC, крупнейшем в мире конгрессе по эстетической и антивозрастной медицине, первый в мире PCL жидкостного типа
Это знаменует выход компании на европейский рынок
Сеул (Южная Корея) – 29 октября BUSINESS WIRE – Компания Dexlevo, подписавшая меморандум о взаимопонимании с Hugel, приняла участие в 19-м Всемирном конгрессе по эстетической и антивозрастной медицине (AMWC, Aesthetic Multispecialty Society), проходившем в Монако 16-18 сентября 2021 года. AMWC, один из крупнейших мировых конгрессов по эстетической и антивозрастной медицине, является ежегодным мероприятием, на котором более 15.000 посетителей, включая медицинских специалистов и участников индустрии из более чем 120 стран, обмениваются новейшими медицинскими знаниями.
Данное информационное сообщение сопровождается мультимедийными материалами. Полностью пресс-релиз см. здесь: https://www.businesswire.com/news/home/20211028006340/en/
Компании Dexlevo впервые удалось перевести в жидкое состояние биоразлагаемый полимер поликапролактон (PCL) и разработать медицинское устройство для восстановления тканей (инъекционный PCL жидкостного типа). На AMWC компания Dexlevo продемонстрировала врачам из Европы и Северной Америки превосходные качества и характерные особенности первого в мире инъекционного препарата PCL жидкостного типа.
Кроме того, компания провела сателлитный симпозиум, чтобы информировать о технологии и преимуществах инъекций PCL жидкостного типа. На симпозиуме мексиканский дерматолог д-р Артуро (Arturo) прочитал лекцию (на тему "GOURI, полностью солюбилизированный инъекционный PCL для коллагенезиса на всем лице"), которая была посвящена технологии, сильным сторонам и развитию Dexlevo в соответствии с изменениями в тенденциях эстетического рынка. Д-р Чанг-Сик Ким (Chang-Shik Kim), дерматолог (руководитель дерматологической клиники Chang Dermatology Clinic), прочитал лекцию (под названием "Техника инъекций GOURI, полностью солюбилизированного PCL для коллагенезиса на всем лице") о простоте и особенностях процедуры с использованием инъекционного PCL жидкостного типа в сравнении с конкурирующими продуктами.
Г-н Чанг-иль Сон (Chang-il Sohn), вице-президент Dexlevo, сказал: "Мы начали обсуждать контракты с крупными европейскими компаниями, проведя встречи с 200 компаниями на этом AMWC, и смогли определить потребности в новых продуктах на рынке эстетической медицины".
Ожидается, что Dexlevo будет всерьез выходить на европейский рынок, начиная с выставки на AMWC. Компания планирует расширять свой рынок, продолжая участвовать в глобальных выставках технологий эстетической и антивозрастной медицины в будущем.
Поскольку молодые люди в возрасте 20-30 лет, наряду с людьми среднего и пожилого возраста, становятся большой группой потребителей, рынок антивозрастных продуктов быстро растет. Объем мирового рынка средств эстетической медицины, по оценкам, достигнет 12,7 трлн вон ($10,7 млрд) к 2026 году (источник: DRG Research Data).
Компания Dexlevo, основанная в 2013 году, является производителем устройств на основе биоразлагаемого полимера PCL для эстетической медицины. PCL уже давно используется в медицине, и его безопасность для человеческого организма была подтверждена одобрениями со стороны FDA (Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами США).
При введении в кожу лица первая в мире инъекция PCL жидкостного типа естественным образом распределяется по всему лицу, например, вокруг глаз, образует трехмерную матрицу и индуцирует выработку коллагена, тем самым давая эффект омоложения стареющей кожи.
Между тем, Dexlevo обсуждает партнерство с глобальными фармацевтическими компаниями в Европе через получение сертификата CE на европейском рынке, и в настоящее время проводятся клинические испытания с целью получения к 2022 году одобрения со стороны KFDA (Корейского управления по контролю за продуктами питания и лекарствами).
См. исходную версию пресс-релиза на businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20211028006340/en/
Контактная информация:
DEXLEVO INC.
Chris Jeong
chrisjeong@dexlevo.com
http://www.gorgeousgouri.com/
Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.
Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.