У десятилетней девочки обнаружили смертельное заболевание, но приступить к лечению невозможно без предварительной операции!

Ещё год назад Далилу считали здоровым ребёнком, однако подготовка к началу прошлого учебного года полностью перевернула жизнь Дали и её близких. Девочка оказалась очень сильно больна! Болезнь обнаружили случайно: Далила сдавала плановые анализы для возвращения к спортивным занятиям. Это было обычное дело, и никто не предполагал, что что-то пойдёт не так. Однако результат анализа крови пришёл плохим: у Далилы обнаружили тромбоцитопению – состояние, при котором клеток, отвечающих за свёртываемость крови, оказывается меньше нормы. У Дали таких клеточек было не просто мало, а в два раза меньше нужного количества!

Сначала решили, что это ошибка, но результат повторного анализа не отличался от первого. Девочку положили в больницу в родном Всеволожске, а затем перевели в стационар Детской городской больницы Петербурга, чтобы как можно раньше определить причину состояния крови ребёнка, поставить верный диагноз и начать лечение. Но определение диагноза заняло больше времени, чем изначально предполагали врачи. Специалисты сошлись на том, что у девочки генетическое заболевание – апластическая анемия. Больше всего заболевание Далилы похоже на анемию Фанкони. Косвенным подтверждением диагноза стали пятна цвета "кофе с молоком", появившиеся на ноге и шее девочки… Но поскольку анемия Фанкони – очень редкое заболевание, мама Дали решила обратиться за мнением в клинику, помогающую детям со всего мира, – в Медицинский центр "Хадасса".

Специалисты из "Хадассы" подтвердили у Далилы апластическую анемию и указали на необходимость дальнейшего обследования и обязательного проведения трансплантации костного мозга – единственного существующего лечения любого вида апластической анемии на настоящий момент. Провести необходимую процедуру Далиле пообещали сразу после оплаты лечения, что немного утешило маму девочки: ребёнка можно спасти! Однако дальше случилось непредвиденное: у Далилы воспалилась киста на жёлчном протоке, холедохе. Девочка не могла перестать плакать от мучительной боли! Киста на желчном протоке – единственная проблема по здоровью, которая была у Дали до анемии. Ещё год назад киста никак не беспокоила ребёнка, а сейчас выросла настолько, что практически полностью перекрыла циркуляцию желчи. Но самое страшное: киста стала противопоказанием к проведению ТКМ и спасению ребёнка! А это значит, что сначала нужно удалить кисту и только потом проводить пересадку костного мозга.

И снова пришло отчаяние: лечение кисты в России возможно только хирургическим путём, но при основном диагнозе Далилы любое хирургическое вмешательство, при котором допускается большая кровопотеря, несёт для девочки смертельную опасность. Именно поэтому мама Далилы снова обратилась в "Хадассу", где специалисты пообещали провести Дале малоинвазивную операцию – лапароскопическое иссечение кисты. Этот метод доступен только в нескольких медицинских центрах и настоятельно рекомендован пациентам с проблемами кроветворения, как у Далилы.

К сожалению, счёт, выставленный клиникой за операцию и ТКМ, оказался слишком высоким для простой семьи: спасение Далилы будет стоить более 30 миллионов рублей! Мама Далилы обратилась в благотворительный фонд "Алёша", который открыл сбор средств.

ПОМОЧЬ Далиле:

• сделайте перевод картой на странице Далилы;
• отправьте СМС на номер 9112, указав сумму пожертвования (например: 500);
• переведите средства в отделении любого банка или "Почты России" по реквизитам:

Организация: Благотворительный фонд "Алёша"

ИНН 7805303459

КПП 780501001

ОГРН/ОГРНИП 1097800002398

Расчётный счёт 40703.810.0.55240000272

БИК 044030653

Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК

Корр. счет 30101.810.5.00000000653

Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на лечение Левичевой Далилы.