Компания Memgen объявила новые клинические данные по терапии MEM-288 на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2023 г.

Компания Memgen объявила новые клинические данные по терапии MEM-288 при немелкоклеточном раке легкого (NSCLC) на поздней стадии (с метастазами) на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2023 г.

Тампа, Флорида - (BUSINESS WIRE) - Сегодня биотехнологическая компания Memgen, Inc., создающая продукты, прошедшие клинические испытания, представила обновленные клинические данные первых испытаний онколитической вирусной терапии MEM-288 на пациентах с плохо поддающимся лечению немелкоклеточным раком легкого на поздней стадии (с метастазами). Доктор Андреас Сальтос (Andreas Saltos), руководитель исследования в онкологическом центре Moffitt Cancer Center, на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) 2023 г. в Чикаго представил соответствующий стендовый доклад.

Доктор Сальтос отметил: "Мы следим за биопсийными образцами и образцами крови участвующих в испытаниях пациентов и видим обнадеживающие признаки формирования противоопухолевой иммунной реакции. Мы показали, что терапия MEM-288 может эффективно уменьшать опухоли и усиливать иммунную реакцию даже у пациентов с опухолями 4-й стадии, прошедших прежде уже несколько циклов лечения".

В рамках этого исследования монотерапию MEM-288 с повышением дозы прошли в общей сложности уже четырнадцать пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) на поздней стадии (с метастазами), плохо поддающимся лечению посредством стандартных методов, включая анти-PD(L)1-терапию.

Первичная конечная точка безопасности исследования была достигнута без дозолимитирующего токсического эффекта при каком-либо уровне дозы и без прекращения пациентами лечения по причине токсического эффекта. Связанные с терапией побочные явления в основном заключались в легкой или кратковременной реакции в месте инъекции и гриппоподобных симптомах.

У четырех пациентов наблюдалась значительное (от -26 до -54 %) уменьшение поражений в месте инъекции, что коррелировало с сильной перестройкой микросреды опухоли и проникновением T-клеток CD8+ и существенным некрозом и апоптозом клеток опухоли, наблюдаемым при изучении биопсийных образцов ткани опухоли.

После прохождения терапии MEM-288 у многих пациентов определенно наблюдалось систематическое повышение активности иммунной системы с повышением у большинства пациентов уровня ИФН-гамма, а также повышением клонального разнообразия T-клеток как в биопсийных образцах ткани опухоли, так и в образцах периферийной крови.

У двух пациентов наблюдалась устойчивая сохраняющая реакция после завершения терапии MEM-288 и затем прохождения резервной химиотерапии. У обоих пациентов до прохождения терапии MEM-288 происходил рецидив после химиотерапии/иммунотерапии. У одного пациента полная реакция наблюдается уже более 9 месяцев, а у другого наблюдается частичная реакция. Марк Кантвелл (Mark Cantwell), директор по науке (CSO) компании Memgen, отметил: "Мы продолжаем наблюдать за этими пациентами и предпосылками к дополнительным перспективам применения MEM-288 в сочетании с различными стратегиями лечения".

О компании Memgen

Memgen является биотехнологической компанией, создающей прошедшие клинические испытания продукты, которая разрабатывает новые средства противораковой иммунотерапии, потенциально способные спасать жизни пациентов. Терапия MEM-288, ведущий протвораковый продукт Компании, была разработана в ходе текущего партнерского исследования с онкологическим центром Moffitt Cancer Center в г. Тампа, Флорида. Терапия MEM-288 представляет собой онколитический аденовирус, разработанный для селективного воздействия на раковые клетки и укрепления иммунной системы за счет экспрессии двух уникальных и потенциально эффективных иммунных активаторов: патентованного лиганда CD40 компании Memgen (CD40L) и мощного цитокинового интерферона бета. Терапия MEM-288 вызывает сильную системную противоопухолевую иммунную реакцию за счет активации дендритных клеток в результате введения вакцины в опухоль при различных типах опухолей, как показано в исследовании, недавно опубликованном в журнале Cancer Immunology Research (Онкологическое иммунологическое исследование 2023;11:466–85). Компания Memgen планирует развивать терапию MEM-288 с проведением клинических испытаний на солидных опухолях в сочетании с ингибиторами иммунных контрольных точек, различными видами химиотерапии и таргетированной терапии.

В этом пресс-релизе, если иное не предполагается контекстом, термины "Memgen", "Компания", "Компании" и "мы" обозначают компанию Memgen, Inc.

Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.

Контактная информация

Контактное лицо для инвесторов и СМИ:
Грегори Б. Браун (Gregory B. Brown), врач,
(203) 940-3742
gbrown@memgenbio.com

Источник: Memgen