BioTime меняет сроки распределения акций AgeX среди своих акционеров

Запущено получение одобрения регулирующих органов, новая дата закрытия реестра будет определена в ближайшее время

Аламида, штат Калифорния – 17 сентября BUSINESS WIRE - Биотехнологическая компания BioTime, Inc. (Нью-Йоркская фондовая биржа (NYSE): BTX), занимающаяся проведением клинических испытаний препаратов для лечения заболеваний дегенеративного характера, сегодня объявила о том, что её Совет директоров намерен установить новую дату закрытия реестра акционеров BioTime по распределению акций AgeX Therapeutics, Inc. («AgeX»). Соотношение одной обыкновенной акции AgeX на каждые десять обыкновенных акций BioTime останется неизменным. Новая дата закрытия реестра даст время на завершение необходимой распорядительной деятельности и получение одобрения всех регулирующих органов.

«BioTime остаётся верна принципу распределения акций AgeX акционерам BioTime сразу же после получения разрешения от Комиссии по ценным бумагам и биржам и Нью-Йоркской фондовой биржи, а также завершения соответствующих административных мероприятий. Мы по-прежнему ориентированы на то, чтобы завершить выполнение ключевых инициатив по упрощению корпоративной и операционной структуры BioTime и отвязать биржевую стоимость акций от непрофильных активов», – сказал Ади Моханти (Adi Mohanty), сопредседатель компании BioTime.

Детали распределения акций AgeX

Новая дата закрытия реестра по распределению акций AgeX в собственности BioTime среди акционеров BioTime, имеющих право на выплату по ним дивидендов, будет объявлена ​​после того, как она её установит ​​Совет директоров компании.

Акционерам BioTime не потребуется предпринимать какие-либо действия, чтобы получить обыкновенные акции AgeX посредством данного распределения, что означает, что им не придётся сдавать или обменивать обыкновенные акции BioTime для получения обыкновенных акций AgeX.

Для получения более подробной информации о бизнесе, факторах риска и неопределённостях AgeX акционеры должны внимательно ознакомиться с Информационным заявлением AgeX, служащим приложением к Регистрационному заявлению по форме 10, поданному в Комиссию по ценным бумагам и биржам на сайте www.sec.gov. Копии окончательного Информационного заявления, касающиеся распределения акций, будут разосланы всем акционерам BioTime, имеющим право на получение обыкновенных акций AgeX.

Данное объявление не является предложением оферты о продаже или покупке ценных бумаг и не является предложением, офертой или продажей в любой юрисдикции, в которой такое предложение, оферта или продажа были бы незаконными до регистрации или квалификации в соответствии с законами о ценных бумагах такой юрисдикции.

О компании BioTime, Inc.

BioTime является биотехнологической компанией, специализирующейся на лечении заболеваний дегенеративного характера. Её клинические программы основаны на двух технологических платформах: замене клеток и доставке клеток/лекарственных средств. Благодаря своей платформе по замене клеток BioTime производит новые клетки и ткани посредством запатентованных технологий плюрипотентных клеток. Эти клетки и ткани разработаны для замены тех, которые либо оказываются дисфункциональными, либо потерянными из-за дегенеративных заболеваний или травм. Программы по доставке клеток/лекарственных средств BioTime основаны на собственной запатентованной технологии HyStem^®, доставляющей клетки и лекарства с помощью матричного гидрогеля. В частности, технология HyStem^® была разработана для обеспечения переноса, удержания и/или приживления клеток во время терапии. HyStem^® является уникальным гидрогелем, который, как показали исследования, поддерживает клеточную связь и пролиферацию in vivo. Текущие исследования в ведущих медицинских учреждениях показали, что HyStem^® совместим с широким спектром клеток и типов тканей, включая мозг, кости, кожу, хрящи, сосудистую и сердечную ткани. Благодаря уникальной технологии перекрёстной сшивки гидрогели HyStem^® обладают способностью смешивать клетки, биопрепараты и низкомолекулярные лекарственные средства и могут быть введены или применяться в виде гидрогеля, позволяющего быстро и просто заполнять необходимые полости и другие пространства. Это свойство гидрогелей HyStem^® имеет несколько отличных преимуществ перед другими гидрогелями, включая возможность комбинирования биоактивных материалов с гидрогелем на месте использования. BioTime также разрабатывает HyStem^® для доставки терапевтических препаратов и клеток в локализованные области тела, в том числе для препаратов длительного высвобождения в целевых анатомических структурах. Ведущей клинической программой BioTime по доставке клеток является Renevia^®, состоящая из HyStem^® в сочетании с собственной адипозной (жировой) клеткой или тканью пациента. Renevia^® получила первые ожидаемые результаты в 2017 году во время опорного клинического исследования ЕС, посвящённого лечению липоатрофии лица у пациентов с ВИЧ. Для программы Renevia^® BioTime подала заявку на получение маркировки соответствия требованиям ЕС. На данный момент не было выявлено никаких серьёзных побочных явлений, связанных с клинической программой. Ведущим продуктом программы BioTime по замене клеток является OpRegen^®, терапия трансплантации пигментного эпителия сетчатки, находящаяся в Фазе I/IIa многоцентрового клинического исследования лечения сухой возрастной макулярной дегенерации, являющейся главной причиной слепоты в развитом мире. На данный момент в исследовании не было выявлено никаких серьёзных побочных явлений. Компания BioTime владеет акциями двух публичных компаний: Asterias Biotherapeutics, Inc. (Нью-Йоркская фондовая биржа: AST) и OncoCyte Corporation (Нью-Йоркская фондовая биржа: OCX), – а также частной компании AgeX Therapeutics, Inc.

Обыкновенные акции BioTime торгуются на Нью-Йоркской и Тель-Авивской фондовых биржах под тикером BTX. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.biotime.com или следите за новостями компании в Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube и Google+.

Чтобы получать текущие корпоративные сообщения BioTime, перейдите по следующей ссылке, чтобы добавиться в список рассылок по электронной почте от компании: http://news.biotime.com.

О компании AgeX Therapeutics

Компания AgeX Therapeutics, Inc., филиал BioTime, Inc. (Нью-Йоркская фондовая биржа: BTX), является биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке новых терапевтических средств для лечения возрастных дегенеративных заболеваний. Миссией компании является применение её собственной технологической платформы, основанной на нестарении клеток, вызываемом ферментом теломераза, и регенеративной биологии, для лечения широкого круга заболеваний, связанных со старением. Нынешние доклинические разработки включают в себя две клеточные терапии, полученные из теломераз-положительных плюрипотентных стволовых клеток, и два продукта, полученных в результате разработок на базе собственной технологии компании под названием Tissue Regeneration (iTR™).

AGEX-BAT1 и AGEX-VASC1 являются клеточными разработками доклинической фазы, заключающейся в модификации молодых регенеративных клеток с использованием технологии UniverCyte™, способствующей иммунной толерантности в матрице HyStem®, предназначенной для исправления метаболического дисбаланса при старении и для восстановления сосудов ишемических тканей соответственно. AGEX-iTR1547 представляет собой лекарственную формулу доклинической стадии, использующую технологию iTR и предназначенную для восстановления регенеративного потенциала в широком спектре стареющих тканей, затронутых дегенеративными заболеваниями. Renelon™ – это продукт iTR первого поколения, предназначенный для продвижения бесшрамного восстановления тканей, который Компания с самого начала планирует разрабатывать в качестве основного средства для коммерческой реализации, что указано в форме 510 (k) для получения разрешения на использование препарата от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Помимо продуктов на ранней стадии развития, у компании сейчас можно приобрести алгоритмы расшифровки генома человека через её дочернюю компанию LifeMap.

Кроме этого, через своё подразделение ESI BIO компания реализует технологию Cytiva®, состоящую из клеток сердечной мышцы, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, используемых для тестирования препаратов на эффективность и безопасность.

Для получения дополнительной информации посетите сайт www.agexinc.com или свяжитесь с компанией через Twitter, Facebook или YouTube.

Прогностические заявления

Некоторые заявления, содержащиеся в данном релизе, являются «прогностическими заявлениями» в значении Закона о реформе судопроизводства по частным ценным бумагам 1995 года. Любые заявления, не являющиеся историческим фактом, включая без ограничения заявления, содержащие такие слова, как «будет», «считает», «планирует», «предвидит», «ожидает», «оценивает» также следует рассматривать как прогностические заявления. Инвесторы предупреждены о том, что заявления в данном пресс-релизе касаются: (a) стоимости оставшихся обыкновенных акций AgeX для акционеров BioTime или векселя от Juvenescence и потенциала ликвидности этих активов; (b) планов или ожиданий BioTime относительно распределения обыкновенных акций AgeX среди акционеров BioTime; (c) потенциального листинга и оценки стоимости обыкновенных акций AgeX на Нью-Йоркской фондовой бирже; (d) того факта, может ли связь с AgeX и Juvenescence привести к увеличению стоимости акций для акционеров; (e) прогноза достаточности денежных средств BioTime, включая прогнозируемые траты и доходы от сделки Juvenescence; (f) потенциальных вех и выплат роялти; (g) того факта, будет ли BioTime получать ожидаемую прибыль и гибкость по сделке с Juvenescence для поддержки своих операций и планов с помощью прогнозируемых клинических и других результатов, и будут ли эти события происходить в действительности. Заявления прогнозного характера связаны с рисками и неопределённостями. Эти риски и неопределённости включают без ограничения: (i) возможность того, что акционеры BioTime могут получить малую или вообще не получить прибыли от обыкновенных акций AgeX или от сделки Juvenescence; (ii) потенциальную временную или полную неспособность BioTime завершить распределение акций, в том числе в результате отказа BioTime и/или AgeX следовать обязательным нормам федеральных и государственных регистраций и квалификаций, необходимых для их распределения, и связанных с ними операций; (iii) возможность судебных разбирательств, которые могут возникнуть в результате или в связи со сделкой Juvenescence, распределением акций или связанными с ними сделками; (iv) тот факт, что открытый рынок обыкновенных акций AgeX или Juvenescence не существует, а также тот факт, что такой рынок может никогда не развиться; (v) тот факт, что BioTime может потребовать дополнительного финансирования для своих клинических программ. Фактические результаты могут существенно отличаться от результатов, описанных в данных прогностических заявлениях, и, таким образом, должны оцениваться вкупе со многими неопределённостями, влияющими на бизнес BioTime, Inc. и его дочерних компаний, особенно тех, о которых говорится в разделе «Факторы риска» в ежегодных отчётах BioTime по форме 10-K и ежеквартальных отчётах по форме 10-Q, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам (копии которых можно найти на сайте www.sec.gov). Последующие события и их развитие могут привести к изменению данных прогностических заявлений. BioTime специально отказывается от каких-либо обязательств и намерений обновлять или пересматривать данные прогностические заявления в результате изменяющихся событий или обстоятельств, которые могут произойти после даты выпуска релиза, за исключением случаев, предусмотренных действующим законодательством.

Посмотреть исходную версию можно на сайте businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20180916005041/en/

Контакты:

Инвестиции и СМИ для BioTime:
Дэвид Накасоне (David Nakasone), 510-871-4188
Dnakasone@biotime.com
или
СМИ для AgeX:
Gotham Communications, LLC
Bill Douglass, 646-504-0890
bill@gothamcomm.com

Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.