Тест Counsyl для предотвращения заболеваний подобных тем, о которых идет речь в фильме "Чрезвычайные меры", теперь предлагают более 100 медицинских центров

25 января BUSINESS WIRE - Новый бесплатный (при наличии страховки) анализ до зачатия спасает жизни, существенно сокращая затраты

Стэнфорд (США, штат Калифорния). 25 января BUSINESS WIRE - Генетические заболевания вроде тех, о которых идет речь в новом фильме "Чрезвычайные меры" с участием Харрисона Форда (Harrison Ford), теперь можно предотвратить при помощи анализа слюны, который при наличии страховки могут бесплатно сделать более 100 млн. американцев.

Фильм рассказывает основанную на реальных событиях историю семьи Кроули (Crowleys), пытающейся найти способ вылечить двух из троих своих детей, у которых оказалось редкое генетическое заболевание. Болезнь была обнаружена только после рождения.

Теперь пары могут еще до зачатия сделать универсальный генетический анализ (Universal Genetic Test), чтобы определить, не подвержен ли их ребенок риску более 100 опасных для жизни генетических заболеваний. Пары, у которых есть такой риск, могут затем использовать распространенную процедуру под названием ЭКО/ПГД для защиты своего ребенка от генетического заболевания и гарантии здоровой беременности.

Этот универсальный генетический тест был изобретен учеными и социальными предпринимателями из Стэнфорда и Гарварда и стал доступен для населения благодаря новой стэнфордской компании под названием Counsyl (www.counsyl.com). Из недавнего сообщения Newsweek:

"Как улучшить здравоохранение и при этом снизить затраты? Этим вопросом занимались в Вашингтоне, но ответ был дан в другом месте врачами, которые предложили новый тест для выявления более 100 редких рецессивных генов, некоторые из которых вызывают смертельные заболевания. Тест [разработанный] Counsyl дает возможность потенциальным родителям проверить свои геномы, чтобы определить наличие риска для будущих детей Он имеет такой же превентивный эффект, как и лекарственный препарат: этот тест смог бы избавить от всех заболеваний, вызываемых единичным рецессивным геном".

Теперь этот тест предлагают врачи более чем 100 престижных медицинских центров США, включая Йельский центр репродукции (Yale Fertility Center, см. counsyl.com/map). Он встретил поддержку со стороны известных ученых, специалистов по биоэтике, религиозных лидеров, семей с генетическим заболеванием и врачей крупнейших американских клиник.

Широкая поддержка универсального генетического теста среди известных врачей

Д-р Стивен Оури (Steven Ory), бывший президент Американского общества репродуктивной медицины: "Проработав 30 лет в сфере репродуктивной медицины я как никогда ранее испытываю оптимизм в отношении этой разработки, направленной на предупреждение генетических заболеваний. Подавляющее большинство детей, рожденных с генетическим заболеванием, не имеют семейного анамнеза. Вот почему так важно для всех родителей пройти универсальный генетический тест до зачатия".

Д-р Паскаль Патрицио (Pascal Patrizio), директор Йельского центра репродукции: "Каждый взрослый человек репродуктивного возраста должен пройти тест Counsyl. Он необычен тем, что от него выигрывают все три стороны в триаде здравоохранения: пациенты, врачи и страховщики. Ребенок, заболевший наследственной болезнью, которую можно было предотвратить, часто умирает в раннем детстве и обходится потерявшим его родителям в миллионы в медицинских счетах. Пятиминутный анализ слюны, который предотвращает это, сохраняет деньги, время и, самое важное, жизнь. Тут и думать не о чем".

Д-р Томас Уолш (Thomas Walsh), директор Лаборатории мужской репродуктивности (Male Fertility Laboratory) в Вашингтонском университете: "Генетическое тестирование до зачатия с 2001 года рекомендуется проходить всем взрослым людям, но, как и многое другое, что связано с планированием беременности, этот вопрос остается без особого внимания. Данный тест включает целый ряд генетических заболеваний, в том числе кистозный фиброз, спинальную мышечную атрофию, серповидно-клеточную анемию, болезнь Тея-Сакса и многие другие заболевания. Результаты тестирования дают возможность парам принять осознанное решения до зачатия ребенка".

Д-р Джон Маршалл (John Marshall), бывший руководитель кафедры акушерства и гинекологии в медицинском центре Харбор Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе: "Поскольку анализ можно взять и в домашней обстановке и в медицинском учреждении, он напоминает мне первый "домашний тест на беременность". Этот "домашний тест на наличие рецессивного гена" очень схож в том, что делающие его здоровые люди обычно получают отрицательный результат, те же, у кого результат оказывается положительным, обращаются к врачу. Таким образом, он полностью меняет дебаты вокруг так называемого потребительского (direct-to-consumer, DTC) тестирования. Предложение этого теста через Интернет или в медучреждении - это просто моральный императив, поскольку такого рода тестирование является единственным способом обеспечить необходимую помощь тем людям в сельской местности, которые находятся далеко от больших больниц".

Д-р Майкл Леви (Michael Levi), клинический профессор акушерства и гинекологии из Джорджтауна и директор отделения ЭКО в Центре репродукции Шейди Гроув (Shady Grove Fertility), крупнейшем центре ЭКО в Америке: "Родители, которые узнают о своем статусе до зачатия, могут предпринять превентивные меры, чтобы у них родился здоровый ребенок. Поскольку новые методы типа ПГД используются до наступления беременности, они не связаны с этической стороной прерывания беременности, которая ранее была камнем преткновения для более широкого внедрения тестирования на наличие рецессивного гена".

Новый стандарт лечения в крупнейших в стране центрах репродукции человека

Д-р Анджелина Белтсос (Angeline Beltsos), медицинский директор Центров репродукции штата Иллинойс (Fertility Centers of Illinois): "Каждый врач и пациент хотел бы избежать беременности с высоким риском. В то же время, многие люди не знают, что на нарушения одного единственного гена приходятся более 10% детской смертности. Универсальный генетический тест очень близок к ультразвуку: это неинвазивная система раннего оповещения для пар, которая дает им знать, что их ребенок подвержен риску".

Д-р Артур Визот (Arthur Wisot), директор по медицине группы Reproductive Partners Medical Group из Лос-Анджелеса: "Тест Counsyl предназначен для каждого, кто хочет зачать, поскольку это первый практичный, и в то же время экономичный тест для проверки на такое большое количество наследственных заболеваний. Теперь пары могут защитить своих детей от развития какого-либо из ста тяжелых или смертельных генетических заболеваний, сделав всего лишь анализ слюны. За этим тестом - будущее генетического скрининга".

Д-р Иан Харди (Ian Hardy), директор по медицине Центров репродукции Новой Англии (Fertility Centers of New England): "Мы предлагали тест Counsyl приходящим к нам пациентам в рамках их стандартной проверки, и это дало прекрасные результаты. Это простой для взятия анализ слюны, который оплачивается подавляющей частью страховых программ и позволяет парам провериться как на общие генетические заболевания (такие как кистозный фиброз, спинальная мышечная атрофия, болезнь Феллинга и бета-талассемия), так и на десятки редких заболеваний".

Д-р Кейлен Сильверберг (Kaylen Silverberg), директор по медицине Техасского центра репродукции (Texas Fertility): "Тест Counsyl заменяет целый набор более дорогих анализов крови. Он дает и будущим родителям и врачу больше информации, на которую идет значительно меньше затрат. Тестирование Counsyl - это качественный скачок вперед в планировании беременности, особенно для тех пар, которые озабоченны наследственностью ребенка. Оно безопасно, доступно и просто".

Д-р Майкл Соулз (Michael Soules), директор по медицине Центра репродуктивной медицины Сиэтла (Seattle Reproductive Medicine): "Новый тест Counsyl - это наиболее простой и рентабельный способ генетического скрининга, поскольку он обеспечивает проверку на наличие более 100 значимых нарушений на основе всего одной пробы слюны. Информированные страховщики оплачивают этот анализ, так как он сберегает им большие будущие затраты на лечение ребенка с хроническим заболеванием".

Шаг вперед для женщин, меньшинств и семей с генетическим заболеванием

Профессор Генри Луис Гейтс (Henry Louis Gates) из Гарвардского университета: "Являясь первым генетическим анализом для всех этнических групп, тест Counsyl представляет собой настоящий прорыв для здоровья меньшинств. При наличии одного и того же теста для различных групп населения афроамериканцы и латиноамериканцы получают возможность пользоваться новой технологией, которая фактически уменьшает неравенство в сфере здравоохранения".

Елена Ашкинадзе (Elena Ashkinadze), руководитель программ кафедры генетики медицинской школы Роберта Вуда Джонсона Университета медицины и стоматологии штата Нью-Джерси: "Поскольку тест Counsyl одновременно охватывает болезни, характерные для многих этнических групп, и со значительно меньшими затратами, чем в случае стандартных анализов крови, он может сделать тестирование на наличие рецессивных генов доступным для ранее неохваченных групп пациентов, включая афроамериканцев и латиноамериканцев. Нынешняя практика заключается в скрининге беременных женщин. С тестом Counsyl мы можем сместить акцент на скрининг до беременности, когда существует больше возможностей, включая предимплантационную генетическую диагностику. В идеале, женщина должна понимать, что проведение анализа на наличие рецессивного гена до зачатия также важно, как воздержание от употребления алкоголя во время беременности".

Дэвид Бреннер (David Brenner), директор Фонда вегетативной дистонии: "Как отец ребенка с наследственным заболеванием я не хотел бы, чтобы другой ребенок страдал от того, что выпало на долю моему сыну. Нет ничего важнее здоровья наших детей, а этот тест - такое простое и действенное средство предотвратить ужасные страдания".

Раввин Дэвид Уолп (David Wolpe) из Синайского храма в Лос-Анджелесе: "Несколько лет назад мать, чей сын родился с болезнью Тея-Сакса, с грустью сказала мне: "Раввин позаботился сказать нам, чтобы мы не играли марш Вагнера на свадьбе, но ничего не сказал о том, чтобы мы сделали генетический анализ". Обеспечить, чтобы еврейские пары - и другие тоже - делали генетический анализ, является важнейшей задачей".

Профессор Стивен Пинкер (Steven Pinker) из Гарвардского университета: "Универсальный генетический тест может значительно сократить случаи генетических заболеваний, и даже может устранить многие из них". В прошлом году профессор Пинкер вместе с женой, писательницей Ребеккой Голдстейн (Rebecca Goldstein), сделал анализ. Чтобы повысить информированность людей о предотвратимых генетических заболеваниях, они теперь впервые публично говорят, что оба имеют положительный результат как носители наследственной вегетативной дистонии. Они сами здоровы, но их дети могли бы подвергнуться риску этого опасного для жизни генетического заболевания. Этим они подчеркивают отнюдь не гипотетическую важность генетического тестирования.

Counsyl

Универсальный генетический тест (Universal Genetic Test) разработан новой стэнфордской компанией Counsyl, учрежденной социальными предпринимателями и филантропами. Миссия Counsyl заключается в прекращении ненужных страданий от предотвратимых генетических заболеваний.

Каждый взятый анализ помогает Counsyl финансировать лечение детей с генетическими заболеваниями, внося свою лепту в решение больших проблем. В течение 2009 года на благотворительные цели было направлено уже более $50.000. В следующем месяце пожертвования пойдут в Фонд Джона Ф. и Эйлин А. Кроули, названного в честь Джона Кроули, выпускника Гарвардской школы бизнеса, чья жизнь легла в основу фильма "Чрезвычайные меры".

С оригиналом данного пресс-релиза можно ознакомиться по адресу: http://www.businesswire.com/news/home/20100122005277/en.

Контактная информация:

Counsyl

Balaji K. Srinivasan, (650) 733-GENE

President

bk@counsyl.com

Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.

***ПРЕСС-РЕЛИЗ Материал публикуется на коммерческих условиях.

Интерфакс не несет ответственности за содержание материала.

Товары и услуги подлежат обязательной сертификации