Раздавивший пациентку аппарат в воронежском диспансере не был зарегистрирован

Это нарушение выявила проверка Росздравнадзора

Москва. 25 июня. INTERFAX.RU - Аппарат лучевой терапии Teragam К-01, в котором погибла пациентка Воронежского областного клинического онкодиспансера, не был зарегистрирован, выявила проверка Росздравнадзора.

По данным чиновников, онкоцентр приобрел его 14 лет назад и все эти годы использовал. Теперь проверка выявила, что аппарат до сих пор не зарегистрирован и "представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов", сообщило ведомство. Главврачу внесено предписание до 22 июля устранить выявленные нарушения.

Материалы проверки переданы в федеральный Минздрав и следственные органы для принятия мер реагирования. После гибели пациентки Росздравнадзор приостановил использование Teragam К-01 в России.

51-летняя онкобольная погибла 22 мая во время облучения. У аппарата заклинил подъемный механизм и женщину раздавило насмерть. По факту происшествия возбудили уголовное дело о причинении смерти по неосторожности.