В EMA взяли на экспертизу вакцину, разработанную компанией Valneva

Москва. 2 декабря. INTERFAX.RU - Комитет EMA по лекарствам (CHMP) принял на экспертизу вакцину VLA2001, разработанную французской биотехнологической компанией Valneva, сообщили в пресс-службе ведомства.

Решение комитета основано на предварительных результатах лабораторных исследований и ранних клинических испытаниях на взрослых. Согласно этим исследованиям, вакцина вызывает выработку антител против COVID-19, отметили в пресс-службе.

EMA будет оценивать данные по мере их поступления, чтобы решить, перевешивают ли преимущества риски.

Valneva - французская биотехнологическая компания, которая занимается разработкой инактивированных вакцин, сделанных из живого вируса путем химической инактивации. Это традиционная технология производства вакцин, использующаяся более 60 лет.

Хроника 09 января 2020 года – 17 сентября 2024 годаПандемия коронавируса
window.yaContextCb.push( function () { Ya.adfoxCode.createAdaptive({ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'csljp', p2: 'hjrx', puid1: '', puid2: '', puid3: '' } }, ['tablet', 'phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 639, isAutoReloads: false }); setTimeout(function() { if (document.querySelector('[id="adfox_151179074300466320"] [id^="adfox_"]')) { // console.log("вложенные баннеры"); document.querySelector("#adfox_151179074300466320").style.display = "none"; } }, 1000); });